Экспериментальная иммунотерапия почти удваивает общую выживаемость по сравнению с доцетакселем при распространённом плоскоклеточном НМРЛ

Пациенты с метастатическим плоскоклеточным немелкоклеточным раком лёгкого (НМРЛ), у которых заболевание прогрессировало после терапии ингибиторами PD-(L)1, достигли медианной общей выживаемости 18,5 месяцев с экспериментальным антителом против CTLA-4 готистобартом, по сравнению с 10,0 месяцами у пациентов, получавших доцетаксель, согласно обновленным данным первого этапа фазы III испытания PRESERVE-003.

Эти результаты были представлены на конференции Международной ассоциации по изучению рака лёгких (IASLC) 2026 World Conference on Lung Cancer (WCLC) в Сеуле, Республика Корея.

Обновленный анализ продемонстрировал снижение риска смертности на 43% (HR = 0,572) и подтвердил профиль безопасности, соответствующий предыдущим сообщениям, без обнаружения новых сигналов безопасности. Исследователи также обнаружили, что более высокое воздействие готистобарта было связано с улучшенной общей выживаемостью, что подтверждает выбранный режим дозирования.

Готистобарт — это экспериментальное моноклональное антитело против CTLA-4, разработанное для селективного истощения регуляторных Т-клеток в микроокружении опухоли. В фармакокинетических анализах препарат достиг существенно более высокого стационарного воздействия, чем ипилимумаб, тогда как анализы связи воздействия с реакцией продемонстрировали значительную связь между более высоким воздействием и улучшенной выживаемостью.

«Обновленные данные по выживаемости подтверждают потенциал готистобарта в предоставлении значимого нового варианта лечения для пациентов с метастатическим плоскоклеточным НМРЛ, чье заболевание прогрессировало после терапии ингибиторами PD-(L)1», — сказал Рама Балараман, доктор медицинских наук, из онкологического центра Ocala в Окале, штат Флорида, автор представленного исследования.

Результаты поддерживают продолжение оценки готистобарта в основной части продолжающегося клинического испытания PRESERVE-003 фазы III.