Как научные исследования развенчали мифы о детском церебральном параличе
Исследования Университета Аделаиды доказали, что церебральный паралич имеет генетические причины, а не возникает из-за кислородного голодания при рождении. Это изменило практику диагностики и снизило количество исков к акушерам.
Исследования, проводимые в Аделаиде, продолжают играть ключевую роль в изменении мирового понимания церебрального паралича, выявляя его генетические причины и снижая количество дорогостоящих судебных исков против акушеров. Заслуженный профессор Университета Аделаиды Алистер МакЛеннан АО провел десятилетия, исследуя генетические причины этого заболевания. Он сказал, что давнее убеждение о том, что кислородное голодание или травма при рождении ответственны за церебральный паралич, обошлось специалистам и их пациентам дорого.
Последние работы МакЛеннана опубликованы в South Australian Journal of Medicine.
"Это предположение вызвало волну судебных исков против акушеров в 1990-х годах, что оказало огромное влияние на психическое здоровье клиницистов," - сказал заслуженный профессор МакЛеннан, основатель Австралийской совместной исследовательской группы по церебральному параличу в Институте исследований Робинсона Университета Аделаиды.
"Это привело к увеличению числа кесаревых сечений из-за опасений быть обвиненным в неправомерной практике, если ребенок родится с церебральным параличом.
"В то время группа специалистов встретилась в Аделаиде и обнаружила, что не было никаких доказательств того, что акушерская практика могла бы снизить риск диагноза.
"Эта встреча стала началом революции в медицинском мире, начавшейся здесь в Аделаиде, которая произвела волны по всему миру."
Конференция в Аделаиде заложила основу для международного консенсуса, позже принятого крупными медицинскими организациями, который предположил, что большинство случаев церебрального паралича происходят из-за факторов во время беременности или в раннем младенчестве, а не из-за травм, полученных при рождении. Он также уточнил критерии, необходимые для того, чтобы стать экспертом в судебных разбирательствах, связанных с этим состоянием.
Роль Аделаиды в доказательстве науки о причинах была подтверждена позже созданием австралийского биобанка церебрального паралича в 2014 году.
Образцы крови были собраны у более чем 600 семей детей с церебральным параличом, при этом образцы у родителей и эпидемиологические истории также анализировались для выявления генетических причин заболевания.
"Мы продемонстрировали основную генетическую причину как минимум у одного из четырех человек с церебральным параличом, часто происходящую от зачатия, а не от травмы или кислородного голодания при рождении," - сказал МакЛеннан.
"Эти находки изменили диагностическую практику при церебральном параличе не только в Австралии, но и по всему миру."
Церебральный паралич является наиболее распространенной двигательной инвалидностью у детей, поражая примерно одного из 700 детей, рожденных в Австралии.
Университет Аделаиды продолжает играть ведущую роль в генетических исследованиях этого состояния через свою исследовательскую группу по церебральному параличу. Команда в настоящее время работает над разработкой национальных программ, чтобы сделать генетическое тестирование доступным и справедливым для всех людей, у которых диагностирован церебральный паралич в Австралии.
"За последние 20 лет произошли большие успехи в генетическом тестировании, и их будет еще больше," - сказал МакЛеннан.
"Наша надежда состоит в том, что наши постоянные исследования приведут к более четкому пути к ранней и значимой клинической помощи и лучшему качеству жизни для пациентов."