Первое в мире исследование псилоцина при компульсивном переедании показывает улучшение у всех пациентов

Первое в мире исследование внутривенного введения псилоцина при компульсивном переедании, проведенное Технологическим университетом Суинберна и Entropy Neurodynamics, привело к улучшению у всех участников.

После завершения всего двух процедур лечения TRP-8803 50% пациентов не испытали ни одного эпизода компульсивного переедания в течение всего периода наблюдения в 84 дня.

Это пилотное исследование привело к снижению на 73% эпизодов компульсивного переедания у шести пациентов, устойчивых к лечению, которые также испытали снижение тревожности на 50%, снижение депрессии на 42% и улучшение качества жизни на 61%.

Директор клинических испытаний Суинберна и руководитель проекта Сьюзан Россел рада, что смогла сохранить успех исследования на четырехнедельной отметке.

"Это были пациенты, которые жили с расстройством пищевого поведения до 20 лет и ранее не прошли лечение. До вступления в исследование пациенты в среднем испытывали 2,3 эпизода компульсивного переедания в неделю.

"Мы надеемся, что сможем воспроизвести эти преимущества для миллионов людей, страдающих от этого изнурительного расстройства во всем мире, и потенциально даже для миллионов других, испытывающих другие психические заболевания, устойчивые к лечению, которые, возможно, потеряли надежду."

Генеральный директор Entropy Neurodynamics Limited Джейсон Кэрролл говорит, что эти результаты через 12 недель особенно обнадеживают.

"Мы не стремимся разработать еще одно лекарство, которое пациентам нужно принимать каждый день. Мы исследуем, может ли ограниченное количество контролируемых психоделических методов лечения дать клинически значимый результат, который сохраняется еще долго после прекращения приема дозы.

"Это ранние данные небольшого исследования, но нормативное направление и клинические данные, которые мы генерируем, все больше совпадают. Мы считаем, что эти результаты обеспечивают растущую клиническую валидацию нашего подхода с точным контролем и существенно укрепляют клиническое обоснование продолжения разработки TRP-8803."

Суинберна и Entropy Neurodynamics в настоящее время ищут участников для второй когорты, чтобы опробовать более короткий режим внутривенного введения TRP-8803, чтобы дополнительно оптимизировать эффективность лечения и клиническую масштабируемость.